Ihre Hauptaufgaben Der Schwerpunkt Ihrer Aufgabe beinhaltet die Koordination des gesamten Studienablaufs klinischer Studien. Hierzu gehört der Kontakt zu Studienteilnehmern, deren Information zur Studie sowie Befragung und Untersuchung der Studienteilnehmer (in Ergänzung zur Leistung des Studienarztes). Dabei sind Sie auch für die Entnahme, den Transport, die Verarbeitung, Lagerung, Analyse und Dokumentation der Blutproben sowie bei Interesse für studienspezifische Funktionstests am Patienten zuständig. Auch eine verlässliche Dokumentation der generierten Daten in der entsprechenden Datenbank gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Erfahrungen mit Einreichungen von Studien bei der Ethikkommission und Swissmedic wären von Vorteil.
Ihr Profil - Ausbildung als dipl. Pflegefachperson HF/FH und/oder medizinische Kenntnisse vorhanden
- Erfahrung im Ablauf von klinischen Studien
- Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und klinischen Informationssystemen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
Unser Angebot Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe in einer fortschrittlichen Arbeitsumgebung, welche geprägt ist durch Selbständigkeit, Flexibilität, hoher Dienstleistungsbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein.
