Ihre Aufgaben In Zusammenarbeit mit dem Team gehören zu Ihren Hauptaufgaben:
- Verantwortung für die Herstellung von Wirkstoffen (Active Pharmaceutical Ingredients, APIs), die von Swissmedic reguliert werden
- Projektspezifische praktische Arbeit im Reinraum einschließlich der damit verbundenen Dokumentation
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
- Befolgung der Anweisungen des Qualitätsmanagementsystems
- Teilnahme an internen Schulungen
- Koordination mit Forschern zur Organisation von Experimenten
- Allgemeine Laborverwaltung, Bestellung und Organisation von biologischen und chemischen Stoffen sowie Wartung der Laborausstattung
Ihr Profil Die Position erfordert eine Ausbildung als Labortechniker oder Master of Science und vorzugsweise mindestens 2 Jahre Erfahrung im Labor, einschließlich Fähigkeiten zur Expansion und Kultivierung menschlicher T-Zellen. Wir suchen jemanden mit ausgezeichneten organisatorischen und schriftlichen Fähigkeiten, Zuverlässigkeit und der Fähigkeit, Aufgaben unter strikter Einhaltung der GMP-Grundsätze auszuführen. Weitere Fähigkeiten: zuverlässig und teamfähig, mit hoher Detailgenauigkeit. Vorherige praktische Erfahrung mit grundlegenden Laborgeräten und -praktiken wird sehr geschätzt. Die Stelle erfordert gute Deutschkenntnisse und gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch.
Was wir bieten Sie arbeiten in einem internationalen, dynamischen und jungen Team und erhalten Einblick in ein faszinierendes Forschungsgebiet mit konkreter Anwendung neuartiger, sicherer und wirksamer Therapien.
